O deputado estadual Michele Caputo protocolou nesta segunda-feira (9) uma emenda de R$ 3 milhões ao orçamento do Estado possibilitando a ampliação da cobertura da triagem neonatal, por meio do teste do pezinho. A ideia é garantir recursos para que o Paraná adote medidas para aumentar o número de doenças detectadas pelo exame, contemplando o diagnóstico precoce da Atrofia Muscular Espinhal (AME) e outras doenças raras.
A proposta segue a Lei Federal 14.154, sancionada no dia 26 de maio de 2021 com o objetivo de ampliar a lista de doenças diagnosticadas pelo teste do pezinho para 50. “De acordo com a nova lei, os estados teriam o prazo de quatro anos para fazer a incorporação, mas com a garantia desse recurso o Paraná poderá se adiantar no processo”, explica o deputado.
Para Michele Caputo, o teste faz a diferença para o diagnóstico precoce e, consequemente, para a tomada de ações rápidas. “O teste do pezinho diagnostica doenças raras que podem comprometer a saúde da criança e em muitos casos, inclusive desencadear alguma deficiência. Essas doenças, em geral, são de difícil diagnóstico e, quando identificadas precocemente, há a possibilidade de um controle maior do quadro, muitas vezes retardando o seu avanço e evitandos danos ou, até mesmo, possibilitando a cura”, completou.
“Investir para que se coloque em prática a ampliação do teste do pezinho para que consigamos identificar uma maior quantidade de doenças precocemente para poder tratá-las é dever do Estado. Ainda bem que temos pessoas como o deputado Michele Caputo, que, de fato, são muito comprometidas com a causa da saúde na Assembleia Legislativa do Paraná e que não apenas nos ouvem, mas que transformam em ações efetivas nossas solicitações!”, declarou Shirley Ordônio, do Grupo Paraná de Doenças e Síndromes Raras e Projeto LIA.
O TESTE – Atualmente, o teste do pezinho no Paraná, feito pela Fundação Ecumênica de Proteção ao Excepcional (FEPE), detecta as seguintes doenças: Fenilcetonúria, Hipotireoidismo Congênito, Fibrose Cística, Doença Falciforme e outras Hemoglobinopatias, Deficiência de Biotinidase, Hiperplasia Adrenal Congênita, Deficiência da desidrogenase acetil CoA de cadeia curta, Deficiência da desidrogenase acetil CoA de cadeia média, Deficiência da desidrogenase acetil CoA de cadeia longa, Deficiência da desidrogenase acetil CoA de cadeia muito longa e Deficiência do transporte da carnitina primária.
O teste é feito no recém-nascido ainda na maternidade, a partir do sangue coletado do pé do bebê. Ele é gratuito pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Em 2020, foram realizados 166.835 testes em recém-nascidos nas maternidades do Paraná.
Fonte: Agência de Notícias do Paraná
